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Faire progresser les politiques de santé

Publicité grand public sous couvert d'information-santé [2007-2012]

Publicité grand public sous couvert d'information-santé [2007-2012] : Les enjeux et nos contrepropositions
Une stratégie ambitieuse s'impose pour réellement améliorer l'accès des citoyens européens à des informations pertinentes sur la santé (Juillet 2010)

L'analyse des propositions de la Commission européenne révèle que l'unique motivation de la Commission semble être de faire lever l'interdiction de la publicité auprès du public pour les médicaments de prescription.

Les propositions concrètes d'amélioration formulées par l'Association Internationale de la Mutualité (AIM), l'International Society of Drug Bulletins (ISDB), l'European Social Insurance Platform (ESIP), le Collectif Europe et Médicament (MiEF) et Health Action International (HAI) Europe en mars 2009 sont notamment de :

  • Rendre la notice approuvée par les autorités plus utile et accessible aux patients, en veillant à ce que les firmes pharmaceutiques respectent rigoureusement leurs obligations en matière de conditionnement et de notices (par exemple, grâce à des consultations auprès de groupes cibles de patients, en application de l'article 59 de la Directive 2001/83/CE modifiée par la Directive 2004/27/CE) ;
  • Tirer le meilleur parti des échanges entre les patients et les professionnels de santé : informer les patients et répondre à leurs besoins suppose une relation de confiance et de dialogue interpersonnel qui relève de la responsabilité fondamentale des professionnels de santé ;
  • Encourager les Agences nationales à devenir des fournisseurs d'informations plus proactifs et plus transparents, garantissant l'accès public à toutes les données sur l'efficacité et la sécurité des médicaments et des autres produits de santé, avant comme après leur mise sur le marché ;
  • Développer et renforcer les sources existantes d'informations comparatives et impartiales sur les options de traitement ;
  • Mettre définitivement et rapidement un terme à la confusion des rôles entre les firmes pharmaceutiques et les autres acteurs du secteur de la santé : application intégrale de la réglementation européenne en matière de promotion des médicaments, notamment en veillant à préserver l'article 88 de la Directive 2001/83/CE de tout assouplissement ou remise en cause. 

Pour en savoir plus :

  • "Propositions législatives sur "l’information" des patients par les firmes pharmaceutiques : une menace pour la santé publique"
    Analyse conjointe de AIM, ISDB, ESIP, MiEF et HAI Europe  (janvier 2010)
    > Télécharger le texte complet (pdf, 271 Ko)

©Collectif Europe et Médicament juillet 2010