Mi-novembre 2021, l'association d'anticorps casirivimab + imdévimab a été autorisée dans l'Union européenne chez des patients atteints d'une maladie covid-19 sans signe de gravité, mais qui ont au moins un facteur de risque de forme grave de la maladie. Est-ce un progrès pour ces patients ?
©Prescrire 1er mars 2022
• Texte complet :
"Casirivimab + imdévimab (Ronapreve°) et traitement curatif de la maladie covid-19 débutante : à envisager avec des patients à risque de forme grave vraisemblablement infectés par le variant Delta du Sars-CoV-2" Rev Prescrire 2022 ; 42 (461) : 172-175. Réservé aux abonnés.