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Vaccin covid-19 NVX-Cov2373 (Nuvaxovid°) chez les adultes : une efficacité préventive démontrée durant au moins 3 mois, sans preuves cliniques vis-à-vis du variant Omicron

covid Covid-19  Le texte complet a été publié 16 février 2022 dans la rubrique "Dans l'actualité" de l'Application Prescrire. Il est aussi accessible via le moteur de recherche de l'Application, et ICI.

Fin 2021, le vaccin covid-19 NVX-CoV2373 (Nuvaxovid°, de la firme Novavax) a été autorisé dans l'Union européenne chez les adultes. Chaque dose contient 5 microg de protéine Spike recombinante du Sars-CoV-2 et un adjuvant. Quelle est l'efficacité clinique de ce vaccin chez les adultes ? Avec quels effets indésirables ?

Des associations de protéines recombinantes avec un adjuvant sont utilisées dans des vaccins depuis les années 1980, par exemple dans certains vaccins contre le virus de l'hépatite B ou contre des papillomavirus humains.

Le vaccin NVX-CoV2373 est fabriqué à partir de cultures de cellules d'insectes infectées par un virus génétiquement modifié, avec insertion dans son génome du gène de la protéine S du Sars-CoV-2. La structure de cette protéine S est très voisine de celle de la protéine S de la première souche du Sars-CoV-2 isolée fin 2019. La protéine S recombinante produite par les cellules modifiées est ensuite extraite et associée avec l'adjuvant Matrix-M, à base de saponine (glucoside extrait de certains végétaux). Cet adjuvant vise à augmenter l'immunogénicité du vaccin.

L'évaluation clinique du vaccin NVX-CoV2373 chez les adultes repose principalement sur deux essais randomisés, versus placebo, avec deux injections espacées de 3 semaines. Une immunodépression était un critère de non-inclusion...

©Prescrire 1er mars 2022

• Texte complet : 

"Vaccin covid-19 NVX-Cov2373 (Nuvaxovid°) chez les adultes : une efficacité préventive démontrée durant au moins 3 mois, sans preuves cliniques vis-à-vis du variant Omicron" Rev Prescrire 2022 ; 42 (461) : 197. Réservé aux abonnés.

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