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Vaccination antiméningococcique : quelques repères

Les infections invasives à méningocoques sont en général des méningites ou des septicémies aiguës. Elles sont rares, mais très graves et à l’origine de séquelles, notamment neurologiques, cognitives, cutanées, visuelles ou auditives.

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Naproxène 500 mg + sumatriptan 85 mg (NOMANESIT°) et crises de migraine

Chez les patients ayant des crises de migraine, quand un médicament est envisagé, le premier choix est un antalgique non spécifique : d'abord le paracétamol ; et en cas d'efficacité insuffisante, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Le naproxène est alors un des AINS ayant la balance bénéfices-risques la plus favorable, avec une première prise de 500 mg, suivie de 250 mg toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 1 000 mg par jour. En cas d'efficacité insuffisante, un agoniste des récepteurs sérotoninergiques 5-HT1 (alias triptan) tel que le sumatriptan a une efficacité antalgique démontrée. La posologie du sumatriptan est de 50 mg, voire 100 mg par prise. En cas de soulagement après une première prise, une deuxième prise est possible en cas de récurrence des maux de tête à condition de respecter un intervalle d'au moins 2 heures (1,2)

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Hidrosadénite suppurée, alias maladie de Verneuil

L'hidrosadénite suppurée, alias maladie de Verneuil, est une maladie inflammatoire chronique atteignant certains follicules pilosébacés. Elle est caractérisée par l'apparition de nodules cutanés et d'abcès douloureux évoluant vers la suppuration, l'apparition de fistules et la constitution de cicatrices, principalement dans les régions dites des grands plis, en particulier aisselles et aines (1à6)

Risques liés aux soins
Risques liés aux soins
Effets indésirables du nirsévimab : peu de données après une saison d'utilisation chez les nourrissons

Le nirsévimab (Beyfortus°), un anticorps monoclonal dirigé contre la protéine F du virus respiratoire syncytial (VRS), est autorisé dans l'Union européenne depuis 2023 en prévention des infections par le VRS chez les nouveau-nés et les nourrissons. Dans les essais randomisés, le nirsévimab a réduit le risque d'hospitalisation pour infection par le VRS, y compris chez les nourrissons qui n'ont pas de facteur de risque de forme grave, mais sans effet démontré sur la mortalité (1). En 2025, une étude de cohorte menée à partir de la base de données de l'assurance maladie française obligatoire (SNDS, pour Système national de données de santé) chez environ 80 000 nourrissons suivis pendant une durée médiane de 118 jours durant la saison 2023-2024 a eu des résultats convergents. Cette étude a montré que l'injection de nirsévimab était associée à une moindre fréquence des hospitalisations pour infection par le VRS, de l'ordre de 1 hospitalisation en moins pour 63 enfants traités (2)

Risques liés aux soins
Finastéride dans l'alopécie androgénique : des morts par suicide

Le finastéride est un inhibiteur de la 5-alpha-réductase. Dans l'Union européenne, il est autorisé dans l'alopécie androgénique chez les hommes âgés de 18 à 41 ans, en comprimés à 1 mg (Finastéride Arrow Lab° ou autre) et en solution pour pulvérisation locale (Fincrezo°) (lire aussi "Finastéride en application locale (Fincrezo°) et alopécie androgénique"

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La grossesse est une période où se posent des questions particulières quand il s’agit de traiter un problème de santé. Le risque médicamenteux chez une femme enceinte est réel puisque la plupart des médicaments traversent la barrière placentaire...

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