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Chaque mois, la Rédaction publie des informations en accès libre.
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Les conditionnements des médicaments, trop souvent négligés par les firmes et les agences du médicament, oscillent entre le pire et le meilleur.
1er février 2005
Un antalgique a obtenu une autorisation de mise sur le marché pour les enfants, sur la base d'une évaluation clinique insuffisante.
Les rétinoïdes, utilisés notamment contre l'acné, sont à éviter absolument par voie orale pendant la grossesse car ils peuvent provoquer des malformations du fœtus. Par prudence, cette interdiction devrait concerner aussi les rétinoïdes en application cutanée.
La prise en charge de l'insomnie passe d'abord par des mesures simples non médicamenteuses. Un recours à certaines plantes médicinales peut être envisagé, notamment la valériane sous certaines formes.
Les patients peuvent désormais retirer en une fois jusqu'à 3 mois de traitement dans les officines françaises, et être remboursés. À condition que le contenu des boîtes corresponde à plus d'un mois de leur traitement, ce qui ne sera pas toujours le cas. Une complication réglementaire déconnectée de la réalité des soins.
Utilisée dans le traitement contre les champignons affectant les ongles, la terbinafine par voie orale est responsable d'effets indésirables graves.
Après le retrait du marché du rofécoxib pour effets indésirables cardiovasculaires, ce risque est confirmé avec un autre anti-inflammatoire non stéroïdien de la classe des coxibs, le célécoxib.
Une vaccination complète contre la poliomyélite doit être effectuée chez les enfants, avec rappel tous les 10 ans chez l'adulte.
Donner quelques millilitres d'eau sucrée à un nouveau-né qui subit un geste médical douloureux est un moyen apparemment efficace et sans risque de le soulager.
Ce n'est pas en dépendant des firmes pour leur financement et leur information que les associations de patients défendent le mieux leurs intérêts.
L'absence d'efficacité spécifique démontrée de la trimétazidine ne justifie pas de courir le moindre risque de ce genre.
15 janvier 2005
Le projet de règlement de la Commission européenne sur l'autorisation conditionnelle de mise sur le marché des médicaments met en danger les populations.
L'utilité pour les patients des médicaments présentés durant l'année écoulée dans la revue Prescrire, la qualité de leur conditionnement, et la qualité de l'information fournie par les firmes pharmaceutiques passées au crible de l'analyse indépendante de
Le retrait du rofécoxib (ex-Vioxx°) en septembre 2004 est une affaire grave. Les patients victimes d'effets indésirables graves voire mortels du rofécoxib se comptent vraisemblablement par dizaines de milliers dans le monde, si ce n'est plus. Comment évit
Un cadre toujours strict et précis, mais moins étroit.
Mieux vaut conseiller une activité physique compatible avec la douleur, plutôt qu'un alitement prolongé.
1er janvier 2005
Seulement s'il y a un progrès thérapeutique tangible pour les patients.
Pour des soins de qualité, une mise à jour régulière, persévérante et pertinente des connaissances en thérapeutique s'impose. Il faut en permanence trier, sans confondre progrès thérapeutique et nouveauté commerciale, sans confondre les informations fauss
Le mieux est d'éviter les coxibs, et de s'en tenir aux anti-inflammatoires non stéroïdiens classiques.
Si la proposition de règlement sur les médicaments pédiatriques était adoptée dans sa forme actuelle, cela conduirait au développement d'un marché pédiatrique ne répondant pas aux besoins des groupes d'enfants les plus démunis de traitements, mais augment
Rester concentré sur la fiabilité des publications portant le "label" Prescrire, et œuvrer énergiquement à la valorisation des efforts de formation permanente produits par les abonnés à la revue Prescrire.
La publication du Bilan 2004 de la revue Prescrire donne l'occasion aux professionnels de santé d'actualiser la liste des médicaments qu'ils utilisent, en toute connaissance de cause.
La revue Prescrire dresse chaque mois de janvier un bilan indépendant sur les acquis thérapeutiques de l'année passée.
À partir de centaines de pages de synthèses publiées en 2004, la revue Prescrire propose son bilan des acquis thérapeutiques de l'année.
Effets cardiovasculaires, rénaux, cutanés…, l'ampleur des effets indésirables des anti-inflammatoires non stéroïdiens du groupe des coxibs est de plus en plus visible.
Le risque hémorragique sous piracétam (Nootropyl° ou autre) pèse lourd dans la balance bénéfices-risques de ce médicament sans efficacité clinique bien établie.
La loi française sur la politique de santé publique indique la direction à prendre pour essayer de prévenir le développement de certaines maladies chroniques au travers d'un déterminant majeur : l'alimentation. Mais tout reste à faire.
Un médicament anticoagulant obtient un prix élevé bien que son apport en thérapeutique soit nul.
La prescription et l'injection de la toxine botulique de type A à usage cosmétique, sont désormais étendues aux ophtalmologistes. Une décision surprenante compte tenu de l'agenda déjà surchargé de ces médecins spécialistes.
Une dizaine de cas de syndromes parkinsoniens ont été imputés à la trimétazidine (Vastarel° ou autre). L'absence d'efficacité spécifique démontrée de ce médicament ne justifie pas de courir le moindre risque de ce genre.