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évolution naturelle (sans traitement) : une espérance de vie rarement compromise.
15 juin 2008
Gare aux psychotropes.
Pour l'ensemble des antidépresseurs évalués dans ce domaine, la balance bénéfices-risques paraît défavorable pour le traitement de la dépression chez les enfants et les adolescents.
Malgré une évaluation étoffée, l'effet préventif des antioxydants reste hypothétique. Certaines données évoquent une surmortalité avec certains antioxydants.
Plusieurs médicaments psychotropes ne devraient pas figurer dans la liste des médicaments prioritaires proposée par le comité pédiatrique de l'Agence européenne.
Répulsifs et moustiquaires imprégnées d'insecticide.
1er juin 2008
Les antidépresseurs IRS sont à réserver aux patients dont les troubles sont résistants à des prises en charge non médicamenteuses, et suffisamment invalidants pour justifier la prise d’un médicament.
C'est particulièrement vrai pour les psychotropes.
En France, c'est à l'initiative d'un directeur d'hôpital que la première maison des usagers a été créée en 1996 à l'hôpital Broussais, à Paris. Depuis, une dizaine ont vu le jour.
Un guide qui identifie de façon pragmatique les moyens permettant de concilier travail et maladies chroniques.
Les propositions de la Commission européenne rendues publiques le 5 décembre 2007 conduisent à affaiblir le système actuel de pharmacovigilance. Un tel projet mérite un rejet unanime.
Pour réellement renforcer la pharmacovigilance en Europe, la Commission européenne doit changer de stratégie.
Les résultats de la nouvelle consultation relative à l'"information-patient" en Europe organisée par la Commission européenne, rendus publics fin mai 2008, sont sans appel : la quasi-totalité des acteurs s'oppose à la communication directe des firmes phar
Les risques encourus avec les médicaments doivent être bien pesés face aux bénéfices, et en regard de la gravité du trouble traité.
L'accès à la forme gélules de méthadone, en substitution des opiacés, risque d'être découragé par la complication du circuit de distribution.
La Commission européenne propose de donner un rôle majeur aux firmes pharmaceutiques dans le suivi des effets indésirables des médicaments. Et elle propose d'affaiblir considérablement l'évaluation des médicaments réalisée avant leur commercialisation.
La connaissance de l’évolution naturelle des maladies est indispensable à une prise de décision pertinente en matière de soins, notamment pour fixer l’objectif du traitement.
La prise en charge des enfants et adolescents considérés comme dépressifs repose, avant tout, sur des méthodes non médicamenteuses. Aucun antidépresseur n’a actuellement une balance bénéfices-risques favorable chez les enfants.
La prise en charge des patients dépressifs repose d’abord sur des mesures non médicamenteuses. Les antidépresseurs sont à réserver aux troubles invalidants et résistants à ces mesures, en assurant un suivi attentif des patients.
Le port de vêtements couvrants, l’application cutanée de répulsifs, et l’utilisation d’une moustiquaire imprégnée d’insecticide sont des moyens préventifs efficaces contre les infections liées aux piqûres de moustiques.
En l’absence de déficit manifeste, les antioxydants (vitamine E, carotène, etc.) n’ont pas d’utilité démontrée pour améliorer la santé, et certains ont vraisemblablement un effet délétère.
Chez les personnes âgées de plus de 50 ans présentant des troubles modérés de la mémoire, les anticholinestérasiques, commercialisés en traitement de la maladie d’Alzheimer, n’ont pas d’intérêt démontré pour prévenir l’apparition d’une démence, et ont de nombreux effets indésirables.
Hospitalisation immédiate et arrêt de médicaments.
15 mai 2008
Des embrouilles au détriment des patients.
Une information importante pour les patients absente des notices.
Réfléchir à l'éthique des soins aux détenus.
Une évolution bénigne, des traitements symptomatiques.
1er mai 2008
Il n'y a pas de justification de le maintenir sur le marché.
Une position sans ambiguïté. Espérons qu'elle guidera le gouvernement et parlementaires français dans leur volonté de légiférer.
L'autorisation de vente de médicaments en "libre accès", dans un espace réservé des officines, est annoncée pour mi-2008. Plus de 200 spécialités pharmaceutiques, déjà utilisées en automédication, avec pour certaines une balance bénéfices-risques défavora