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Conditionnement des médicaments : trop souvent négligé

Les conditionnements des médicaments, trop souvent négligés par les firmes et les agences du médicament, oscillent entre le pire et le meilleur.

Dans son numéro de février, la revue Prescrire dresse le bilan 2004 de son analyse systématique des conditionnements de tous les nouveaux médicaments.
La revue Prescrire déplore que 2004 ait encore vu la multiplication de flacons-vrac, qui exposent avec certaines substances au risque d'ingestion massive. Plus de 90 % des formes orales (gélules, comprimés) examinés par la revue en 2004 étaient sous blisters non unitaires, qui ne permettent pas d'identifier chaque unité de prise après découpe.
La souplesse que permettent les formes buvables multidoses pour adapter les doses administrées n'a d'intérêt que si le dispositif doseur est précis et adapté. Mais une majorité de doseurs sont imprécis.
Aucune amélioration globale des notices n'a été constatée en 2004. Les exemples de notices informatives et cohérentes sont rares et sont probablement le fait de groupes de patients exigeants.
Globalement, les agences du médicament n'accordent pas assez d'attention aux conditionnements, qui sont pourtant des éléments essentiels du bon usage des médicaments.
L'application prochaine d'une directive européenne, qui prévoit quelques améliorations en matière de conditionnement, devrait être l'occasion pour les agences de relever leurs exigences.

©Prescrire 1er février 2005

"Conditionnements des médicaments : le dernier des soucis des agences du médicament" Rev Prescrire 2005 ; 25 (258) : 147. Télécharger (pdf, 167 Ko).