En 2006, la revue Prescrire a analysé le conditionnement de 656 médicaments. Elle en tire un bilan dans son numéro de février et sur son site internet www.prescrire.org.
Les nombreux étiquetages mal conçus restent une préoccupation majeure, avec notamment une dénomination commune internationale pas assez mise en avant. De nombreuses plaquettes (alias blisters) sont peu informatives voire source de risque de surdosage. Trop de dispositifs d'administration orale exposent à des erreurs en raison de graduations non adaptées.
Les notices montrent des capacités informatives inégales, des incohérences, des retards de mise à jour, etc. De nombreux "plans de prises" imprimés sur les boîtes sont source de confusions et peuvent exposer à des erreurs graves de dose.
De nombreux flacons multidoses ne comportent pas de bouchon-sécurité, y compris pour des médicaments psychotropes, exposant (notamment des enfants) à des risques graves en cas d'ingestion massive.
À l'inverse de ces conditionnements à problèmes, des solutions réalistes, simples et efficaces, sont mises en œuvre par certaines firmes, dans le domaine de la bonne identification du nom du médicament et de son dosage, de l'information du patient, de la praticité du dispositif d'administration ou de la sécurité d'emploi.
Le conditionnement est un élément important du bon usage des médicaments. Des progrès sont souhaitables et possibles.
©Prescrire 1er février 2007
LIBRE "Encore trop de conditionnements à risques, mais plusieurs initiatives positives" Rev Prescrire 2007 ; 27 (280) : 150. Télécharger (pdf, 221 Ko).
