Le nouveau cadre législatif européen
du médicament, publié le 30 avril 2004, fixe le niveau des garanties
apportées aux citoyens de l'Union européenne en matière d'autorisation
de mise sur le marché (AMM), de surveillance des risques et d'information
sur le médicament. Des réglementations complémentaires sont
en cours d'élaboration. |
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Voici les principaux éléments
du dossier présenté sur le Site Prescrire depuis juillet 2002
mise à jour le 15 novembre 2005 Étape
actuelle Proposition de règlement relatif aux médicaments pédiatriques :
Première lecture au parlement européen (1er novembre 2005)
Règlement en partie amélioré, mais des manques importants.
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ici Étapes précédentes Retrouvez
l'ensemble des étapes de la campagne par ordre chronologique. Pour
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ici Collectif Europe et Médicament
Le Collectif, auquel participent activement l'Association Mieux Prescrire et la
revue Prescrire, s'est fixé pour objectif d'informer toutes les personnes
concernées par la politique du médicament en Europe. Pour en
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