Les 2 et 3
juin 2003, le Conseil européen des ministres de la santé
a examiné à son tour les projets de Directive et de
Règlement relatifs aux médicaments à usage
humain.
Malgré
la contre-offensive des grandes firmes pharmaceutiques relayées
par la Direction Entreprises de la Commission européenne,
le Conseil a suivi le Parlement européen sur trois points
importants :
- la transparence des institutions européennes (qui doit
s'appliquer aussi à l'Agence européenne du médicament) ;
- la révision réelle de toutes les AMM, après
5 ans de commercialisation du médicament ;
- l'interdiction de la publicité pharmaceutique auprès
du public pour les médicaments de prescription (interdiction
qui est donc maintenue).
Diverses
autres dispositions sont par contre préoccupantes :
en particulier, la prolongation de la "protection des données",
qui revient à retarder la commercialisation des médicaments
génériques.
Prochaine
étape : retour au Parlement à l'automne 2003,
pour la deuxième lecture.
©La revue Prescrire, pour le Collectif
Europe et Médicament 15 juin 2003
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