Asfotase alfa (STRENSIQ°) et hypophosphatasie

L'hypophosphatasie est une maladie génétique héréditaire liée à un déficit en une enzyme appelée phosphatase alcaline non spécifique. Cette enzyme participe notamment au métabolisme des ions phosphates, qui sont essentiels dans la formation des os et le fonctionnement musculaire (1,2). La phosphatase alcaline non spécifique augmente aussi la pénétration de la vitamine B6 dans le cerveau, ce qui est nécessaire au bon fonctionnement cérébral (3).