Acide obéticholique (OCALIVA°) et cholangite biliaire primitive

La cholangite biliaire primitive, anciennement dénommée cirrhose biliaire primitive, est une maladie des voies biliaires intrahépatiques, avec destruction progressive des canalicules biliaires entraînant une gêne à l'écoulement de la bile du foie vers l'intestin. Cela entraîne une cholestase chronique susceptible d'évoluer, le plus souvent après plusieurs années, vers une fibrose hépatique, puis une cirrhose et ses complications (insuffisances hépatiques, varices œsophagiennes, ascites, cancers) (1à3). Les patients ont souvent une fatigue et un prurit tenace, liés à la cholestase (1,2).