Tocilizumab SC (ROACTEMRA°) et artérite à cellules géantes

L'artérite à cellules géantes, alias maladie de Horton, est une maladie artérielle inflammatoire d'origine indéterminée. Elle touche surtout des patients âgés de plus de 70 ans et majoritairement des femmes. Elle se manifeste notamment par des céphalées plus ou moins intenses, une sensibilité douloureuse du cuir chevelu (alias signe du peigne), des douleurs des mâchoires lors de la mastication, des signes généraux (dont fièvre, fatigue, perte d'appétit ou de poids), des douleurs de type inflammatoire et une limitation articulaire qui prédominent aux épaules et aux hanches. Un syndrome inflammatoire est très souvent présent avec notamment une augmentation de la concentration de protéine C réactive (CRP). La principale complication d'une artérite à cellules géantes est la survenue d'une cécité brusque, irréversible, unilatérale voire bilatérale, le plus souvent sans symptôme annonciateur (1à3).