Clofarabine : un recours en cas d'impasse thérapeutique

 La clofarabine est un antimétabolite nucléoside purique apparenté à des cytotoxiques comme la fludarabine (Fludara° ou autre). Dans l'Union européenne, la clofarabine injectable est autorisée dans l'Union européenne chez les enfants à partir de l'âge de 1 an atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique en rechute ou réfractaire à plusieurs protocoles de chimiothérapie. Au 28 juin 2019, des copies dont le nom commercial comporte la dénomination commune internationale (DCI) sont commercialisées en France, avec la même indication que le princeps Evoltra° (1).