Trioxyde d'arsenic : nouveau dosage à risque d'erreurs

 Dans l'Union européenne, le trioxyde d'arsenic, un cytotoxique, est autorisé chez certains adultes atteints d'une leucémie aiguë promyélocytaire. Au 26 février 2020, il est commercialisé sous forme de solution injectable pour administration intraveineuse dosée à 1 mg/ml (en ampoule de 10 ml, soit une dose de 10 mg). Une copie, dont le nom commercial comprend la dénomination commune internationale (DCI), est disponible avec la même indication que celle du princeps Trisenox° (1,2).