Vigabatrine (KIGABEQ°) comprimés sécables et solubles à 100 mg et 500 mg

Le syndrome de West est une forme rare d'épilepsie, qui débute le plus souvent chez les enfants âgés de 3 mois à 7 mois, et systématiquement avant l'âge de 5 ans (1,2). Il associe notamment des spasmes (mouvements brusques des membres ou du tronc, en flexion ou en extension) et un retard mental sévère. Cette forme d'épilepsie est souvent résistante aux médicaments antiépileptiques. La vigabatrine, un antiépileptique gabamimétique, est utile chez certains enfants atteints d'un syndrome de West, malgré une efficacité qui diminue souvent au cours du temps (1à3).