Lanadélumab (TAKHZYRO°) et prévention au long cours des crises d'angiœdème héréditaire

L'angiœdème héréditaire est une maladie rare, avec environ 1 personne atteinte pour 50 000 personnes. Elle est caractérisée par la survenue brutale d'œdèmes, localisés principalement au niveau sous-cutané ou au niveau des muqueuses du visage, du tube digestif, des voies génito-urinaires et des voies respiratoires. Quand les œdèmes sont laryngés, le pronostic vital est engagé. Les atteintes abdominales se manifestent par des douleurs intenses, accompagnées de vomissements et parfois de diarrhées. En l'absence de traitement, les crises d'œdèmes durent en général plusieurs jours (1à3).