Osilodrostat (ISTURISA°) et syndrome de Cushing

Le syndrome de Cushing endogène est dû à une sécrétion excessive et prolongée de cortisol, un glucocorticoïde. Chez 75 % des patients, cette hypersécrétion est liée à une hypersécrétion de l'hormone corticotrope (ACTH, de l'anglais adrenocorticotropic hormone) par une tumeur bénigne de l'hypophyse. Il s'agit alors de la maladie de Cushing. Parfois, l'hypersécrétion d'ACTH est due à une tumeur située dans un autre organe (10 % des patients), souvent au niveau pulmonaire. Chez 15 % des patients, l'hypersécrétion de cortisol est causée par une tumeur surrénale, sans hypersécrétion d'ACTH (1).