Fenfluramine (FINTEPLA°) et syndrome de Dravet

Le syndrome de Dravet est une forme rare et grave d'épilepsie infantile, le plus souvent d'origine génétique. La maladie se manifeste avant l'âge de 2 ans par des crises convulsives, notamment tonicocloniques, souvent déclenchées par un pic de fièvre. Entre les âges de 1 an et 4 ans, les crises tonicocloniques deviennent de plus en plus fréquentes et d'autres types de crises apparaissent, notamment des crises myocloniques. La gravité des crises est liée notamment à des états de mal convulsif, c'est-à-dire des crises convulsives prolongées au-delà de 30 minutes qui exposent à des séquelles neurologiques et à la mort. D'autres troubles neurologiques sont généralement associés, tels que des troubles de la coordination des mouvements et une hypotonie, ainsi que des troubles du développement psychomoteur et du comportement. Environ 15 % des enfants atteints d'un syndrome de Dravet meurent avant l'âge de 10 ans (1à3).