Somatropine (NORDITROPINE FLEXPRO°) et syndrome de Noonan

Le syndrome de Noonan est une maladie génétique rare. Elle se manifeste de façon très variable, avec des atteintes de multiples organes ou fonctions à des degrés divers, notamment : une dysmorphie faciale caractéristique ; un épaississement du muscle cardiaque (cardiomyopathie) ; des atteintes des valves pulmonaires ; un rétrécissement de l'artère pulmonaire ; des difficultés d'apprentissage ; un risque accru de cancer (dont leucémie et tumeur cérébrale). Les atteintes cardiaques sont à l'origine des principales complications, mais elles mettent rarement en jeu le pronostic vital. Un retard de croissance est observé chez environ la moitié des patients. À l'âge adulte, la taille est généralement comprise entre 140 cm et 160 cm. Le diagnostic de la maladie est fait le plus souvent dans la petite enfance, voire à l'adolescence, mais parfois in utero ou à la naissance (1,2).