Conestat alfa (RUCONEST°) et angiœdème héréditaire dès l'âge de 2 ans

L'angiœdème héréditaire est dû à un déficit en inhibiteur de la C1 estérase. Il se caractérise par des accès aigus d'œdèmes sous-cutanés et sous-muqueux, avec des conséquences potentiellement graves en cas d'œdème laryngé. Le traitement de référence des crises, quel que soit l'âge des patients, est l'inhibiteur de C1 estérase d'origine humaine (Berinert° ou autre) par voie intraveineuse (IV). Chez les adultes et les adolescents, il n'est pas démontré que le conestat alfa (Ruconest° - Pharming group), un inhibiteur de la C1 estérase recombinant qui s'administre aussi par voie IV, ait une meilleure balance bénéfices-risques (1).

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