Crizotinib (XALKORI°) et tumeurs myofibroblastiques inflammatoires ALK positives, en rechute chez les enfants

Les tumeurs myofibroblastiques inflammatoires sont rares, touchant surtout des enfants, des adolescents et de jeunes adultes. Elles se développent le plus souvent dans les poumons, le mésentère, le pancréas ou l'utérus. Leur évolution est généralement bénigne, mais parfois, l'envahissement des tissus avoisinants est cause de divers troubles ou symptômes graves, voire mortels. Des anomalies du gène codant pour la kinase ALK (anaplastic lymphoma kinase) sont identifiées dans les cellules tumorales chez 50 % à 70 % des patients (1,2).