Ravulizumab (ULTOMIRIS°) et myasthénie auto-immune généralisée

Chez les patients atteints de myasthénie auto-immune généralisée, une myasthénie acquise, le médicament de premier choix est la pyridostigmine, un anticholinestérasique. Quand son efficacité est insuffisante, le traitement repose principalement sur un corticoïde et sur l'azathioprine, un immunodépresseur. En cas d'efficacité insuffisante de ces traitements, l'ajout d'efgartigimod alfa, un anticorps anti-récepteur néonatal FC, est une option (lire aussi "Efgartigimod alfa (Vyvgart°) et myasthénie auto-immune généralisée").