Dabrafénib (FINLEE°) + tramétinib (SPEXOTRAS°) dans certains gliomes avec mutation BRAF V600E

Chez les enfants et les adolescents, les gliomes représentent environ la moitié des tumeurs du système nerveux central (1). Ils constituent un groupe hétérogène de multiples cancers rares, de pronostic variable en fonction notamment de leur localisation et du degré d'évolution. On distingue schématiquement : les tumeurs dites de bas grade, avec un taux de survie d'environ 90 % à 10 ans, mais avec parfois des troubles cliniques graves (troubles de la vision, de l'équilibre, changements comportementaux, etc.) ; les tumeurs dites de haut grade, avec une durée médiane de survie comprise entre 9 et 15 mois après le diagnostic (1à3).