Dénosumab à 120 mg/1 ml (XGEVA°) en seringues préremplies

Le dénosumab est un anticorps monoclonal inhibant une cytokine nommée Rankl (1à3). À la dose de 120 mg par injection sous-cutanée (Xgeva°, de la firme Amgen), il est autorisé dans l'Union européenne : en prévention des complications osseuses chez des adultes ayant un cancer dit solide ou une hémopathie maligne, sans progrès démontré par rapport à un diphosphonate ; et chez les patients âgés d'au moins 16 ans atteints d'une tumeur osseuse à cellules géantes, avec une balance bénéfices-risques incertaine dans cette situation clinique (1à3).