Gammes ombrelles : vers leur arrêt sur initiative de l'ANSMLors d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour un médicament auprès de l'Agence française du médicament (ANSM), l'Agence doit s'assurer que le nom choisi par la firme évite « toute confusion avec d'autres médicaments » (article R. 5121-3 du Code de la Santé publique (CSP)) (1).La suite est réservée à nos abonnés. Déjà abonné ? Se connecterFaites le choix de l'indépendanceet accédez à tous nos contenusà partir de 19€ par mois Abonnez-vous