Masques avec fixations aimantées pour appareils de ventilation : interférences magnétiques avérées avec certains implantsPlusieurs types de masques de la firme Philips, utilisés notamment avec des appareils de ventilation dans les apnées du sommeil (de la même firme ou non), sont concernés par une alerte de l'Agence française des produits de santé (ANSM) datant de fin 2022. Il s'agit des masques faciaux Amara View à contact minimal° et DreamWear° ; des masques nasaux Dream Wisp° et Wisp° (dont Wisp Youth°) ; des masques de traitement 3100 NC/SP°. Ces masques comportent une ou deux fixations aimantées sur les courroies ou le harnais destinés à maintenir le masque en place. L'alerte concerne les interférences magnétiques dues aux aimants de ces masques, notamment avec divers dispositifs médicaux implantés. Une alerte similaire a été diffusée par l'Agence étatsunienne du médicament (FDA) mi-2022 (1à3). Cette mesure n'a rien à voir avec le retrait mondial de certains appareils de ventilation Philips en raison de la dégradation d'une mousse isolante (4).La suite est réservée à nos abonnés. Déjà abonné ? Se connecterFaites le choix de l'indépendanceet accédez à tous nos contenusà partir de 19€ par mois Abonnez-vous
Dispositifs médicaux et autres produits de santéRetrait mondial de certains appareils de ventilation Philips dans les apnées du sommeil