| Il est encore temps que les professionnels de santé
et les citoyens interviennent, et exigent une politique du médicament
au service réel de santé, ainsi que la transparence
effective de toutes les administrations, fussent-elles européennes
et spécialisées dans le médicament |
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| Agissons ! |
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| Imprimez
les pétitions ci-dessous, à renvoyer remplies
et signées |
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 Pétition
auprès du Président du Parlement européen
À renvoyer remplie et signée à l'Association
Mieux Prescrire, qui transmettra l'ensemble des pétitions :
Association Mieux Prescrire (Collectif Europe et Médicament)
BP 459 75527 Paris Cedex 11
Pour imprimer (pdf): cliquez ici
Pétition
auprès des Députés européens
À renvoyer remplie et signée, par voie postale
ou par fax, au (x) député (s) de votre
choix, en particulier ceux de la Commission Environnement Santé,
mais pas seulement).
Pour imprimer (pdf): cliquez ici
Pour trouver
les coordonnées des députés européens :
www.europarl.eu.int
Choisissez votre langue de lecture, cochez "ABC",
puis cliquez sur "Les députés européens".
Vous arriverez à un annuaire comportant des fiches de
présentation de chacun des députés avec
leurs coordonnées. |
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Le Médicament n'est pas un produit industriel comme les
autres.
Appel aux responsables politiques : les
points forts
(texte intégral inclus dans les pétitions appelées
ci-contre)
Les membres de l'Association Mieux Prescrire et la Rédaction
de la revue Prescrire appellent les responsables européens
(députés européens, ministres de Conseil de
l'Union européenne, commissaires européens) à
reconsidérer les orientations contenues dans les propositions
de Directive et de Règlement relatives au Médicament
à usage humain préparées par la Direction générale
Entreprises de la Commission européenne.
Dans l'intérêt de la santé publique, ils appellent
ces responsables à adopter de nouvelles orientations s'inscrivant
dans une politique générale au service des populations.
Santé publique avant politique industrielle
Le Médicament étant un élément important
de la politique de santé, les structures administratives,
européenne et nationales, chargées des autorisations
de mise sur le marché et du suivi après commercialisation
doivent dépendre directement des responsables Santé
des États et de l'Union.(...)
Indépendance financière
Le Médicament étant l'objet d'enjeux financiers considérables,
il est essentiel que les structures et les personnes chargées
de l'administration et du contrôle des médicaments
soient indépendantes des firmes pharmaceutiques sur le plan
financier. (...)
Libre
accès aux données scientifiques
Le Médicament ne doit pas faire exception au devoir de transparence
de l'ensemble des institutions européennes et nationales
concernées. Ce devoir est d'autant plus essentiel que sont
en jeu ici des informations scientifiques qui peuvent permettre
de mieux soigner et/ou de faire un meilleur usage des thérapeutiques
disponibles. Il s'inscrit aussi dans le cadre du devoir moral des
collectivités de rendre publiques les informations issues
de la recherche clinique, à laquelle des milliers de malades
ont accepté bénévolement de participer. (...)
Procédures centralisées
et exigeantes
L'effort d'harmonisation européenne et de concentration des
moyens entrepris depuis 1995, au travers de la création de
l'Agence européenne du médicament (EMEA) et de la
procédure centralisée des autorisations européennes
de mise sur le marché des médicaments, doit être
poursuivi et amplifié. (...)
Une
bonne information pour un bon usage
Le bon usage du médicament, et en particulier la prévention
des effets indésirables et des erreurs médicamenteuses,
nécessite une bonne information du public et des professionnels
de santé. (...)
Transparence des coûts
Les médicaments ne peuvent s'inscrire dans une politique
de santé au service de la population que s'ils sont disponibles,
répartis sur tout le territoire, accessibles à l'ensemble
des populations, et que leur prix soit compatible avec les budgets
sociaux mobilisables. (...)
La revue Prescrire
Association Mieux Prescrire 1er juillet 2002
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