Dispositif intra-utérin au lévonorgestrel : un afflux de notifications en 2017 en France

Fin 2017, l'Agence française du médicament (ANSM) a publié un rapport de pharmacovigilance concernant un dispositif intra-utérin (DIU) libérant un progestatif, le lévonorgestrel, à raison d'environ 20 microgrammes par jour durant 5 ans, commercialisé sous le nom de Mirena° (a)(1). Ce rapport fait suite à un afflux mi-2017 de notifications au système de pharmacovigilance français, dans un contexte de médiatisation des effets indésirables de ce DIU. Des groupes de réseaux sociaux et des forums ont été créés par des femmes utilisatrices de ce DIU pour relater et partager leur vécu, notamment ses effets indésirables.