Déclarer les événements indésirables graves associés aux soins en France

Améliorer la sécurité des patients passe, entre autres, par la détection, la déclaration et l'analyse des événements indésirables graves associés aux soins (et pas seulement à un produit de santé), pour identifier leurs causes, les événements qui s'avèrent évitables, et mettre en œuvre des mesures de prévention (1). À cet effet, divers organismes internationaux (Organisation mondiale de la santé (OMS), Conseil de l'Europe), puis l'Union européenne après quelques atermoiements, ont incité les États à mettre en place une organisation permettant de gérer les risques liés aux soins (2,3).