Myasthénies médicamenteuses

La myasthénie est une maladie auto-immune acquise de la jonction neuromusculaire qui se manifeste par une faiblesse et une fatigabilité des muscles squelettiques. Les premiers symptômes apparaissent le plus souvent entre 20 et 40 ans chez les femmes, et entre 60 et 90 ans chez les hommes. La majorité des patients atteints de myasthénie dans l'adolescence ou la période adulte ont des auto-anticorps dirigés contre les récepteurs de l'acétylcholine de la jonction neuromusculaire. Certains patients ont des auto-anticorps dirigés contre un récepteur de tyrosine kinase spécifique du muscle (MuSK), une protéine constituante de la partie postsynaptique de la jonction neuromusculaire. Quand la mère est atteinte, des faiblesses musculaires transitoires sont parfois observées chez les nouveau-nés, liées au passage transplacentaire d'auto-anticorps maternels (1à4).