Pholcodine : en France, la vente des médicaments contenant de la pholcodine enfin arrêtée !

Le 8 septembre 2022, l'Agence française du médicament (ANSM) a suspendu en raison d'une balance bénéfices-risques défavorable les autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments à base de pholcodine, un opioïde jusque-là autorisé sous forme de sirops dans la toux. Il s'agit des spécialités Biocalyptol°, Dimétane° et Pholcodine Biogaran°, dont tous les lots ont été alors rappelés (1). En complément, l'ANSM a demandé une nouvelle réévaluation européenne, en urgence, des médicaments à base de pholcodine. L'avis de l'Agence européenne du médicament (EMA) est prévu pour décembre 2022 (2,3).