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Suspension de la pioglitazone (Actos°, Competact°) en France

L'Agence française des produits de santé (Afssaps) a enfin décidé de suspendre l'utilisation de la pioglitazone, en raison d'un risque accru de cancers de la vessie.

Prescrire avait souligné ce risque dès 2007 et demandé à ne plus utiliser ce médicament en 2010. Surtout, dès 2002, Prescrire avait souligné l'évaluation insuffisante de la pioglitazone et de la rosiglitazone, au moment de leur mise sur le marché. Toutes deux sont désormais retirées ou suspendues, en raison d'une balance bénéfices-risques défavorable.

Ceci démontre une nouvelle fois la nécessité de mieux évaluer les médicaments avant leur commercialisation, dans l'intérêt des patients.

©Prescrire 11 juin 2011

"Glitazones : cancers de la vessie et autres" Rev Prescrire 2007 ; 27 (280) : 108. (pdf, réservé aux abonnés)
"rosiglitazone (Avandia°), pioglitazone (Actos°). Deux nouveaux antidiabétiques oraux trop peu évalués" Rev Prescrire 2002 ; 22 (231) : 569-577. (pdf, réservé aux abonnés)
Voir aussi :
Diabète :
encore des données
impliquant la pioglitazone
à l’origine de cancers
de la vessie
(Actos° et associé
à la metformine
dans Competact°)
(Décembre 2010)
Accès libre

Diabète de type 2 :
la pioglitazone toujours
commercialisée, malgré
une balance
bénéfices-risques
défavorable
(Novembre 2008)
Accès libre

Diabétiques de type 2 :
mieux vaut se passer
des glitazones
(Avril 2008)
Accès libre 
 
Antidiabétiques
de la famille
des glitazones :
une levée injustifiée
de certains contrôles
(Décembre 2004)
Accès libre