Comment concilier l'accès aux nouveaux médicaments très chers et l'équilibre des comptes de l'assurance maladie ? La recherche d'un profit maximal par les firmes pharmaceutiques rend cette équation de moins en moins possible

Depuis 2021, l'Union européenne met progressivement en place une nouvelle réglementation sur les dispositifs médicaux (DM), qui vise notamment une meilleure évaluation clinique de ces dispositifs et une transparence sur les données d'évaluation (1à4). Cette réglementation provient d'un règlement de 2017 (dit 2017/745), dont la mise en application sera progressive jusqu'à fin 2028 (a). Dans ce texte, nous désignons le règlement 2017/745 par les termes « le nouveau règlement »

Eliza Castagné est pharmacienne titulaire d'une officine à Bugeat (Corrèze) et membre d'une équipe coordonnée en santé. Elle a obtenu notamment le diplôme universitaire "Optimisation de la prise en charge médicamenteuse du sujet âgé"

En France, depuis le milieu des années 2010, le nombre d'interruptions volontaires de grossesse (IVG) augmente alors que le nombre de femmes âgées de 15 à 50 ans a diminué (1,2). En 2023, 243 600 IVG ont été réalisées, versus 220 000 en 2015 (1)