Olaratumab : retrait d'une AMM octroyée à tort

L'olaratumab est un anticorps monoclonal, antagoniste du récepteur alpha du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR-alpha), exprimé notamment à la surface des cellules tumorales. Mi-2019, la Commission européenne a retiré l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de l'olaratumab (Lartruvo°, jamais commercialisé en France) dans les sarcomes des tissus mous (1). La firme Lilly a annoncé le retrait mondial de ce médicament (2). Début 2019, les agences européenne et étatsunienne du médicament, l'EMA et la FDA, avaient annoncé la réévaluation de la balance bénéfices-risques de l'olaratumab, en recommandant de ne plus commencer de traitement avec ce médicament chez de nouveaux patients (3,4).