En France, début 2012, la phentermine (un amphétaminique) a été inscrite sur la liste des stupéfiants pour toutes ses formes et voies d'administration. La phentermine est l'anorexigène ("coupe-faim") le plus utilisé dans le monde depuis le début des années 2000.
En France, début 2012, aucun médicament à base de phentermine n'est commercialisé. Les États-Unis d'Amérique, le Canada et l'Australie la laissent sur le marché pour les patients obèses, malgré l’absence de toute efficacité démontrée en termes de prévention des complications de l'obésité.
Les risques liés à la phentermine sont ceux des autres amphétaminiques anorexigènes: troubles neuropsychiques (céphalées, insomnies, nervosités, dépressions, etc.), cardiovasculaires (hypertensions artérielles, palpitations, troubles du rythme cardiaque), plus rarement des hypertensions artérielles pulmonaires et des valvulopathies (comme avec Mediator°, benfluorex), lors d’associations avec d’autres anorexigènes, etc.
Plus inquiétant, début 2012, des demandes d'autorisation de mise sur le marché (AMM) sont en cours auprès de l'Agence européenne du médicament (EMA) et la Food and Drug Administration (FDA) pour un médicament associant le topiramate, un anti-épileptique, avec la phentermine dans l'obésité, sous le nom de Qnexa°. Ce sont les effets indésirables digestifs du topiramate qui sont exploités ici en vue de faire maigrir : anorexies et pertes de poids. Mais le topiramate expose à de nombreux autres effets indésirables : troubles neuropsychiques, troubles oculaires, problèmes métaboliques, etc.
Pourvu que l'agence européenne du médicament ait compris la leçon du Mediator° et refuse d'autoriser ce médicament malvenu !
©Prescrire 1er mai 2012
"Phentermine : un amphétaminique anorexigène classé comme stupéfiant en France" Rev Prescrire 2012 ; 32 (343) : 344. (pdf, réservé aux abonnés)
