Époétine alfa (EPREX° OU AUTRE) et anémie dans les syndromes myélodysplasiquesLes syndromes myélodysplasiques sont des affections rares caractérisées par une production inefficace de cellules sanguines. Les manifestations cliniques dépendent de l'intensité du déficit en cellules dans le sang et des lignées sanguines atteintes : anémies, infections, hémorragies. L'évolution vers une leucémie aiguë myéloïde survient chez environ un tiers des patients dans un délai qui varie de 3 mois à 10 ans (1à4).La suite est réservée à nos abonnés. Déjà abonné ? Se connecterFaites le choix de l'indépendanceet accédez à tous nos contenusà partir de 19€ par mois Abonnez-vous
DiversLénalidomide - Revlimid°. Syndromes myélodysplasiques : mieux vaut des transfusions malgré leurs contraintes