Immunoglobulines humaines polyvalentes sous-cutanées (HIZENTRA°) et polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques

Les polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques sont des maladies auto-immunes rares, caractérisées par une neuropathie périphérique plus ou moins symétrique, à la fois sensitive et motrice. Contrairement au syndrome de Guillain-Barré dont le mode d'instauration est aigu, une polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique s'instaure sur une période de plus de 8 semaines. Elle évolue ensuite le plus souvent progressivement ou par rechutes. Elle est rarement mortelle (1,2).