Bélantamab mafodotine (BLENREP°) et myélome multiple après échec de plusieurs chimiothérapies

Le myélome multiple est caractérisé par la prolifération d'un clone anormal de plasmocytes, des lymphocytes B producteurs d'anticorps. Chez les patients atteints de myélome multiple ayant reçu une première ligne de traitement, les rechutes sont fréquentes. Divers antitumoraux sont autorisés dans les rechutes, souvent en association, sans qu'il y ait de protocole de référence, notamment : des immunodépresseurs analogues du thalidomide ; des inhibiteurs du protéasome tels que le bortézomib ; des anticorps monoclonaux anti-CD38 tels que le daratumumab. Après de multiples chimiothérapies, la durée médiane de survie est de l'ordre de 7 mois à 9 mois. Des soins symptomatiques adaptés à l'état de santé du patient sont alors une option à envisager (1à4).