Fostamatinib (TAVLESSE°) et thrombopénie immunitaire chronique réfractaire

La thrombopénie immunitaire (auparavant dénommée purpura thrombopénique dit idiopathique) est une maladie auto-immune caractérisée par une diminution isolée du nombre de plaquettes. Elle est symptomatique dans deux tiers des cas et se manifeste alors le plus souvent par des hémorragies cutanées, muqueuses, viscérales ou cérébrales, de gravité variable. Elle est dite chronique quand elle dure depuis au moins 12 mois. Une évolution spontanément favorable est alors rare, chez moins de 5 % des patients environ (1,2).