Ravulizumab (ULTOMIRIS°) et maladie du spectre de la neuromyélite optique

Les patients atteints d'une maladie du spectre de la neuromyélite optique ont des poussées dont les symptômes sont souvent graves, tels que de fortes baisses de l'acuité visuelle et des déficits moteurs et sensoriels qui régressent en plusieurs semaines ou mois, en général de manière incomplète. Divers immunodépresseurs sont utilisés pour prévenir les poussées, parmi lesquels un anticorps anti-protéine C5 du complément, l'éculizumab (Soliris° de la firme Alexion, ou autre). Dans un essai versus placebo chez 143 adultes, l'éculizumab a fortement réduit la fréquence des poussées à court terme (1,2).