Zilucoplan (ZILBRYSQ°) et myasthénie auto-immune généralisée

La myasthénie auto-immune est liée à la présence d'autoanticorps dirigés contre des éléments de la jonction neuromusculaire, le plus souvent des récepteurs à l'acétylcholine (1). La maladie se manifeste par une faiblesse musculaire fluctuante. En général, les premiers signes cliniques sont oculaires et transitoires puis, au fil du temps, de plus en plus de muscles sont atteints, jusqu'à une forme généralisée. L'évolution naturelle est variable, avec des périodes d'aggravation et de rémission. Certains patients ont une aggravation brusque des symptômes (alias crise myasthénique) exposant à une insuffisance respiratoire aiguë (1).