Hypertensions artérielles pulmonaires d'origine médicamenteuse

On nomme hypertension artérielle pulmonaire une maladie pulmonaire d'évolution progressive, caractérisée par une augmentation anormale de la pression dans la circulation artérielle pulmonaire. Au fil des années, l'évolution conduit à une insuffisance ventriculaire droite, puis à la mort. L'hypertension artérielle pulmonaire se manifeste d'abord par une dyspnée d'effort, puis de repos. Les traitements vasodilatateurs sont peu satisfaisants. La greffe cœur-poumon est l'ultime option de traitement (1à3).