Notifications d'évolutions mortelles enregistrées avec les vaccins covid-19 en Europe : des données brutes à analyserLa base de données de pharmacovigilance européenne, EudraVigilance, recense les notifications d'effets indésirables que des patients ou des professionnels de santé ont imputé à la prise d'un ou plusieurs médicaments, au moins dans le cadre de l'Espace économique européen, qui rassemble l'Union européenne, la Norvège, l'Islande et le Liechtenstein. Les notifications sont recueillies, analysées, classées selon le dictionnaire MedDRA, puis enregistrées dans cette base par les centres de pharmacovigilance des firmes pharmaceutiques (1,2). Depuis 2012, une partie des données de la base centralisée de pharmacovigilance EudraVigilance est devenue accessible à tous via une interface appelée ADRreports : site www.adrreports.eu.La suite est réservée à nos abonnés. Déjà abonné ? Se connecterFaites le choix de l'indépendanceet accédez à tous nos contenusà partir de 19€ par mois Abonnez-vous
Effets indésirablesVaccins covid-19 à ARN messager autorisés dans l'Union européenne : un bilan des effets indésirables
DiversRéorganisation de la pharmacovigilance européenne. Première partie : pharmacovigilance européenne : sous-traitance accrue aux firmes
Avis sur les médicamentsTozinaméran (COMIRNATY°), vaccin covid-19 ARNm-1273 (COVID-19 VACCINE MODERNA°) et pandémie de covid-19