Vaccins covid-19 à ARN messager autorisés dans l'Union européenne : un bilan des effets indésirables

Deux vaccins covid-19 à ARN messager (ARNm), le tozinaméran (Comirnaty° des firmes Pfizer et BioNTech) et l'élasoméran (Spikevax° de la firme Moderna), sont commercialisés dans l'Union européenne depuis fin 2020. En situation d'épidémie d'infections par le Sars-CoV-2, ces vaccins ont réduit fortement le risque de maladie covid-19 symptomatique, y compris de formes graves (lire l'encadré "Notifications d'évolutions mortelles enregistrées avec les vaccins covid-19 en Europe : des données brutes à analyser") (1). Jusqu'à mi-mai 2022, près de 2 milliards de doses de ces vaccins à ARNm, surtout le tozinaméran, ont été administrés dans le monde (2). Dans l'Union européenne, jusqu'à début avril 2022, 625 millions de doses de tozinaméran ont été injectées, dont environ 110 millions en France, et 155 millions de doses d'élasoméran, dont environ 23 millions en France (3,4).