Mediator° : notifications tardives

La prise de benfluorex (Mediator°), commercialisé en France de 1976 à fin 2009, a causé des valvulopathies et des hypertensions artérielles pulmonaires (HTAP) chez de nombreux patients. Concernant les HTAP, le bilan de l'Agence française du médicament (ANSM) portant sur la période janvier 1976 - mars 2015 mentionnait 1 273 cas (1,2). Ce décompte a été complété par un rapport rendu public fin 2022 par l'ANSM, faisant état de 126 cas supplémentaires d'HTAP documentés et notifiés à la pharmacovigilance entre le 1^er avril 2015 et le 30 septembre 2020 (2).