Manque d'exigences de preuves pour les AMM = danger pour les patients

Afin de limiter les dangers des médicaments, leur autorisation de mise sur le marché (AMM) devrait reposer sur une évaluation rigoureuse, basée dans la plupart des cas sur des essais randomisés comparatifs menés en double aveugle versus traitement de référence qui démontrent un progrès tangible pour les patients. Et avec au moins deux essais pour s'assurer de la reproductibilité des résultats (1,2).