Mise sur le marché du remdésivir dans l'Union européenne : l'EMA ne sert pas assez l'intérêt des patientsLe contexte de la pandémie de covid-19 a conduit certains, notamment dans le domaine de la santé, à des réactions irraisonnées et néfastes pour la société : remise en cause des méthodes fiables d'évaluation des médicaments, circulations à grande échelle de théories farfelues, diffusions prématurées de résultats d'études sans contrôle de leur qualité, foisonnements d'études et d'essais mal conçus, etc.La suite est réservée à nos abonnés. Déjà abonné ? Se connecterFaites le choix de l'indépendanceet accédez à tous nos contenusà partir de 19€ par mois Abonnez-vous