Maladie de Willebrand

La maladie de Willebrand est une affection hémorragique, le plus souvent liée à un déficit héréditaire en facteur von Willebrand (VWF, de l'anglais Von Willebrand factor) (lire l'encadré "La maladie de Willebrand, en bref"). Quand elle est symptomatique, elle se manifeste le plus souvent par des saignements mineurs fréquents (ecchymoses, saignements de nez, gingivorragies), des saignements prolongés de petites plaies, des ménorragies, des métrorragies (1,2). Les formes nécessitant un traitement spécifique touchent environ 1 personne sur 10 000 dans la population générale (1,3). Les formes graves, qui affectent environ 1 personne sur un million dans la population générale, se manifestent par des hémorragies articulaires, digestives ou du système nerveux central (1,4).