Essais post-AMM négatifs : souvent négligésLes autorisations de mise sur le marché (AMM) dites accélérées (aux États-Unis d'Amérique) ou conditionnelles (dans l'Union européenne) sont conçues pour accélérer l'accès des patients à des médicaments dans des situations cliniques où patients et soignants attendent des progrès. Leur évaluation clinique est pauvre avant l'AMM et doit être complétée ensuite (1).La suite est réservée à nos abonnés. Déjà abonné ? Se connecterFaites le choix de l'indépendanceet accédez à tous nos contenusà partir de 19€ par mois Abonnez-vous